TraceGold氣相色譜柱是利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。氣相色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在氣相色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入氣相色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過氣相色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。
樣品在氣相色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力(對氣固色譜儀是吸附力不同，對氣液分配色譜儀是溶解度不同)。當載氣帶著樣品連續(xù)地通過氣相色譜柱時，親合力大的組分在TraceGold氣相色譜柱中移動速度慢，因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大，親合力小的則移動快。
氧氣對于大多數色譜柱是一種有害物質。在室溫或者接近室溫的條件下，色譜柱不會損壞，但是隨著柱溫的升高，TraceGold氣相色譜柱將會發(fā)生嚴重的損壞。特別需要注意的是，極性色譜柱，在氧氣濃度比較低的情況下，就會發(fā)生嚴重的氧損壞。
氧損壞的原因：
實際應用中，與氧氣的短暫接觸并不會有什么問題的，比如一次空氣進樣或者快速松開隔墊螺母。
載氣管路的泄漏才是導致色譜柱損壞的“罪魁禍首”，隨著柱溫的升高，固定相發(fā)生很快的降解，從而造成固定液流失、柱效降低、峰拖尾等問題。而一旦發(fā)現色譜柱出現“小黑斑”癥狀，基本到了比較嚴重的地步，很有可能色譜柱就*不能用了。
解決辦法：
首先保證系統無漏氣和無氧，特別是極性色譜柱，使用過程中一定要遵循以下注意事項：
1.注意所使用的載氣純度，N2為99.999%高純氮氣，不建議使用發(fā)生器作為載氣氣源；
2.安裝TraceGold氣相色譜柱后要注意檢查氣路管或者壓力表等是否漏氣，不能在色譜柱及系統漏氣的情況下進行樣品分析；
3.樣品分析、色譜柱老化時要注意不能超過高使用溫度，同時注意先通載氣一段時間后再升高柱溫，一定要保證分析和老化過程中載氣一直都是持續(xù)穩(wěn)定的；
4.定期更換進樣隔墊；
5.及時更換載氣鋼瓶；
6.安裝氧氣捕集肼，并且在失效后及時更換。
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更新時間：2020-02-26 
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